Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valproate de sodium : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 10/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
369 659-7 ou 34009 369 659 7 3
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/12/2005
567 098-1 ou 34009 567 098 1 6
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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