Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rivastigmine base : 6 mg
. Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 9,60 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 11/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 11/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
224 776-2 ou 34009 224 776 2 6
28 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 777-9 ou 34009 224 777 9 4
30 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 778-5 ou 34009 224 778 5 5
56 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 779-1 ou 34009 224 779 1 6
60 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 130-3 ou 34009 583 130 3 5
112 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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