PERINDOPRIL Arrow Lab 4 mg, comprimé sécable (67102090)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> périndopril : 3,338 mg
  . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 20/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

267 133-6 ou 34009 267 133 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 134-2 ou 34009 267 134 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2016

267 135-9 ou 34009 267 135 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 136-5 ou 34009 267 136 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 137-1 ou 34009 267 137 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 138-8 ou 34009 267 138 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 139-4 ou 34009 267 139 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 140-2 ou 34009 267 140 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire