BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (67102553)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 16/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

362 748-4 ou 34009 362 748 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 798-1 ou 34009 362 798 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 799-8 ou 34009 362 799 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2010

362 800-6 ou 34009 362 800 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 801-2 ou 34009 362 801 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 802-9 ou 34009 362 802 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 803-5 ou 34009 362 803 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2010

577 000-4 ou 34009 577 000 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire