Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/05/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 394-5 ou 34009 364 394 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 758-5 ou 34009 581 758 5 5
flacon(s) en verre brun de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 395-1 ou 34009 364 395 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 396-8 ou 34009 364 396 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 397-4 ou 34009 364 397 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/04/2005
565 689-2 ou 34009 565 689 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2005
369 083-8 ou 34009 369 083 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2007
220 209-6 ou 34009 220 209 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 210-4 ou 34009 220 210 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 211-0 ou 34009 220 211 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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