Produits de santéTRAMADOL Almus 50 mg, gélule (67105161)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tramadol : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALMUS France depuis le 08/04/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 08/04/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
34009 301 ou 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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Activités
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Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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