MANIDIPINE Sandoz 20 mg, comprimé (67120494)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> manidipine (dichlorhydrate de) : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 07/06/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 07/06/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

380 486-8 ou 34009 380 486 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 489-7 ou 34009 380 489 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 490-5 ou 34009 380 490 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011

380 492-8 ou 34009 380 492 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English