OXALIPLATINE Kabi 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (67127720)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> oxaliplatine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 07/09/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 27/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

575 927-3 ou 34009 575 927 3 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation:12/01/2010

575 929-6 ou 34009 575 929 6 7
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation:12/01/2010

576 512-1 ou 34009 576 512 1 3
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 513-8 ou 34009 576 513 8 1
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 364-3 ou 34009 580 364 3 9
1 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 366-6 ou 34009 580 366 6 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 40 ml
Déclaration de commercialisation:10/04/2012

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats)

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