Composition en substances actives
solution composition pour 1ml de solution
> somatotropine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVO NORDISK depuis le 17/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 19/01/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
353 093-9 ou 34009 353 093 9 6
1 cartouche(s) en verre de 1,5 ml
Déclaration de commercialisation:10/01/2001
353 094-5 ou 34009 353 094 5 7
3 cartouche(s) en verre de 1,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 095-1 ou 34009 353 095 1 8
5 cartouche(s) en verre de 1,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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