STARLIX 60 mg, comprimé pelliculé (67136235)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> natéglinide : 60 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 08/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/04/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

356 978-1 ou 34009 356 978 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 979-8 ou 34009 356 979 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 980-6 ou 34009 356 980 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 981-2 ou 34009 356 981 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 982-9 ou 34009 356 982 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 983-5 ou 34009 356 983 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 047-3 ou 34009 563 047 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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