Composition en substances actives
solution composition pour un récipient unidose de 1 ml
> ipratropium (bromure d') anhydre : 0,25 mg
. Sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire AGUETTANT depuis le 11/06/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Présentations
365 815-4 ou 34009 365 815 4 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/08/2016
365 816-0 ou 34009 365 816 0 9
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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