Produits de santéFELODIPINE Zentiva L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (67139288)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> félodipine : 5,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 26/01/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 487-0 ou 34009 378 487 0 1
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/2007
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/2007
378 488-7 ou 34009 378 488 7 9
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 489-3 ou 34009 378 489 3 0
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 952-9 ou 34009 379 952 9 0
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/07/2011
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/07/2011
379 953-5 ou 34009 379 953 5 1
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 954-1 ou 34009 379 954 1 2
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2011
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2011
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