Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline équine anti-thymocytes humains : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 25/10/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 11/02/1974
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
329 175-9 ou 34009 329 175 9 4
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2009
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