BISOPROLOL Actavis 10 mg, comprimé pelliculé sécable (67143112)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS France depuis le 23/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 03/03/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

361 511-0 ou 34009 361 511 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2011

361 512-7 ou 34009 361 512 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 705-4 ou 34009 564 705 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 706-0 ou 34009 564 706 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 707-7 ou 34009 564 707 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 629-9 ou 34009 387 629 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2011

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