Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ganciclovir : 500 mg
. Sous forme de : ganciclovir sodique
Titulaire(s) de l'AMM
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH depuis le 12/12/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 19/08/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 804-4 ou 34009 347 804 4 8
1 flacon(s) unidose(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:04/08/2002
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