Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> sumatriptan : 10,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 30/10/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 10/06/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 383-4 ou 34009 343 383 4 2
2 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation:01/09/1999
343 382-8 ou 34009 343 382 8 1
1 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/12/2002
343 384-0 ou 34009 343 384 0 3
6 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 998-9 ou 34009 355 998 9 6
12 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 999-5 ou 34009 355 999 5 7
18 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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