Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 12/02/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 17/03/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
568 550-5 ou 34009 568 550 5 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 551-1 ou 34009 568 551 1 7
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 552-8 ou 34009 568 552 8 5
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 553-4 ou 34009 568 553 4 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 554-0 ou 34009 568 554 0 7
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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