LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (67156234)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 15/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 13/05/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 416-8 ou 34009 385 416 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 417-4 ou 34009 385 417 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 418-0 ou 34009 385 418 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 419-7 ou 34009 385 419 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 420-5 ou 34009 385 420 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/11/2016

385 458-2 ou 34009 385 458 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 459-9 ou 34009 385 459 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2016

572 760-0 ou 34009 572 760 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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