Produits de santéVICTRELIS 200 mg, gélule (67158000)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> bocéprévir : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME LTD depuis le 18/07/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 18/07/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
419 467-9 ou 34009 419 467 9 0
4 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2015
4 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2015
Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)
Focus
S'informer
Interactions médicamenteuses de Victrélis (bocéprévir) avec des inhibiteurs de protéase du VIH boostés par le ritonavir - Lettre aux professionnels de santé (09/03/2012)- Nouvelles avancées dans le dépistage et le traitement de l’hépatite C - Point d'information (27/05/2011)
- Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 26 mai 2011- Communiqué (27/05/2011)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
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Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
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Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)
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Compte-rendu - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/04/2014)
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Compte-rendu - Séance du 19/09/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (08/11/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT Pharmacovigilance du 12/11/2013 - Compte-rendu CT01213083 (27/11/2013)
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CT Pharmacovigilance du 12/11/2013 - Ordre du jour CT012013081 (08/11/2013)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
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Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim (19/10/2011)
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Compte rendu de la réunion du 22 octobre 2010 (04/07/2011)
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Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
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Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
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