ATAZANAVIR Teva 300 mg, gélule (67167309)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> atazanavir : 300 mg
  . Sous forme de : sulfate d'atazanavir

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 04/08/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 04/08/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 300 ou 1 8
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 5
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:05/09/2019

34009 550 ou 2 7
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 1
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire