Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 07/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 751-9 ou 34009 493 751 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 752-5 ou 34009 493 752 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 753-1 ou 34009 493 753 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 755-4 ou 34009 493 755 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2013
493 756-0 ou 34009 493 756 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 757-7 ou 34009 493 757 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 761-4 ou 34009 493 761 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2013
493 764-3 ou 34009 493 764 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 769-5 ou 34009 493 769 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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