Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lorazépam : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NEURAXPHARM France depuis le 26/01/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 29/02/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
314 899-6 ou 34009 314 899 6 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/06/1973
34009 550 ou 5 3
100 plaquette(s) prédécoupées PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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