Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hydrogénooxalate de naftidrofuryl : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 21/03/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
371 163-5 ou 34009 371 163 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2012
371 164-1 ou 34009 371 164 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 165-8 ou 34009 371 165 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 166-4 ou 34009 371 166 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/02/2012
567 790-2 ou 34009 567 790 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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