NAFTIDROFURYL Alter 200 mg, comprimé pelliculé (67186035)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hydrogénooxalate de naftidrofuryl : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES ALTER depuis le 21/03/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

371 163-5 ou 34009 371 163 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2012

371 164-1 ou 34009 371 164 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 165-8 ou 34009 371 165 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 166-4 ou 34009 371 166 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/02/2012

567 790-2 ou 34009 567 790 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché