NAFTIDROFURYL Zentiva 200 mg, comprimé pelliculé (67195461)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> naftidrofuryl (oxalate acide de) : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

371 171-8 ou 34009 371 171 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2007

371 172-4 ou 34009 371 172 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 173-0 ou 34009 371 173 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 174-7 ou 34009 371 174 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2007

567 792-5 ou 34009 567 792 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)

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