Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> naftidrofuryl (oxalate acide de) : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
371 171-8 ou 34009 371 171 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2007
371 172-4 ou 34009 371 172 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 173-0 ou 34009 371 173 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 174-7 ou 34009 371 174 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2007
567 792-5 ou 34009 567 792 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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