ATENOLOL Zentiva 50 mg, comprimé sécable (67206630)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/09/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

216 868-9 ou 34009 216 868 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 869-5 ou 34009 216 869 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2012

216 870-3 ou 34009 216 870 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 872-6 ou 34009 216 872 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2012

216 873-2 ou 34009 216 873 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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