Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 016-9 ou 34009 370 016 9 4
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 023-5 ou 34009 370 023 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 399-1 ou 34009 567 399 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 401-6 ou 34009 567 401 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 017-5 ou 34009 370 017 5 5
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 018-1 ou 34009 370 018 1 6
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 019-8 ou 34009 370 019 8 4
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 397-9 ou 34009 567 397 9 0
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 398-5 ou 34009 567 398 5 1
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 020-6 ou 34009 370 020 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 021-2 ou 34009 370 021 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 022-9 ou 34009 370 022 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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