SULPIRIDE Mylan 200 mg, comprimé sécable (67215405)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sulpiride : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 21/02/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

356 263-2 ou 34009 356 263 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2001

356 264-9 ou 34009 356 264 9 3
1 flacon(s) polypropylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 265-5 ou 34009 356 265 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 703-2 ou 34009 356 703 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 704-9 ou 34009 356 704 9 6
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 705-5 ou 34009 356 705 5 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 266-1 ou 34009 356 266 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 267-8 ou 34009 356 267 8 3
1 flacon(s) polypropylène de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 268-4 ou 34009 356 268 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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