Produits de santéMETHOTREXATE Mylan 100 mg/ml, solution injectable (67217445)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> méthotrexate : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/10/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
564 242-4 ou 34009 564 242 4 5
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 243-0 ou 34009 564 243 0 6
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2002
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2002
564 244-7 ou 34009 564 244 7 4
20 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 105-1 ou 34009 568 105 1 2
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 106-8 ou 34009 568 106 8 0
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:01/06/2006
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:01/06/2006
568 107-4 ou 34009 568 107 4 1
20 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Erreur de rythme d’administration du méthotrexate par voie orale (hors cancérologie) (01/03/2012)- Les événements qui ne devraient jamais arriver - Never Events (01/03/2012)
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