EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (67232155)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 20 mg
  . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 15/02/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 25/01/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

349 996-8 ou 34009 349 996 8 0
1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 997-4 ou 34009 349 997 4 1
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 630-3 ou 34009 349 630 3 2
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 632-6 ou 34009 349 632 6 1
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2001

561 944-8 ou 34009 561 944 8 3
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 463-3 ou 34009 562 463 3 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/06/2003

355 853-0 ou 34009 355 853 0 1
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/09/2001

359 734-6 ou 34009 359 734 6 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2014

365 668-1 ou 34009 365 668 1 1
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 753-6 ou 34009 379 753 6 0
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) en pocket-pack
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 754-2 ou 34009 379 754 2 1
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) en pocket-pack
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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