Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 02/01/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 27/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 526-3 ou 34009 393 526 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 528-6 ou 34009 393 528 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 529-2 ou 34009 393 529 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 530-0 ou 34009 393 530 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 531-7 ou 34009 393 531 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 532-3 ou 34009 393 532 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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