Composition en substances actives
solution composition pour 1 litre
> chlorure de sodium : 5,786 g
> lactate de sodium anhydre : 3,925 g
. Sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g
> calcium (chlorure de) dihydraté : 0,1838 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,1017 g
> glucose anhydre : 22,73 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 25 g
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH depuis le 24/05/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 24/05/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 760-5 ou 34009 353 760 5 3
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 373-1 ou 34009 390 373 1 8
6 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 1500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage ( abrogée le 13/08/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 374-8 ou 34009 390 374 8 6
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 375-4 ou 34009 390 375 4 7
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 3000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 376-0 ou 34009 390 376 0 8
2 poche(s) polyoléfine de 5000 ml avec dispositif(s) de transfert avec site de connexion avec site d'injection
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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