Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre
Titulaire(s) de l'AMM
DCI PHARMA depuis le 29/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 29/01/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 991-4 ou 34009 380 991 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 992-0 ou 34009 380 992 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 993-7 ou 34009 380 993 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 994-3 ou 34009 380 994 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 996-6 ou 34009 380 996 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 997-2 ou 34009 380 997 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 998-9 ou 34009 380 998 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 999-5 ou 34009 380 999 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 000-1 ou 34009 381 000 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 139-0 ou 34009 571 139 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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