PREGABALINE Biogaran 50 mg, gélule (67243269)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> prégabaline : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 02/12/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 02/12/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 9
plaquette(s) PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/02/2016

34009 300 ou 6 3
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 0
plaquette(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 8
plaquette(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 5
plaquette(s) PVC aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 2
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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