Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> témozolomide : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 15/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 15/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
577 103-8 ou 34009 577 103 8 5
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 5 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/04/2016
577 104-4 ou 34009 577 104 4 6
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 958-2 ou 34009 269 958 2 9
sachet(s)-dose(s) de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2017
269 959-9 ou 34009 269 959 9 7
sachet(s)-dose(s) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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