Produits de santéEXANTA 24 mg, comprimé pelliculé (67258100)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ximélagatran : 24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 23/12/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 23/12/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière
prescription initiale hospitalière
Présentations
363 532-5 ou 34009 363 532 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2006
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2006
564 991-7 ou 34009 564 991 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2006
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2006
Focus
S'informer
Retrait du marché du Melagatran AstraZeneca® 3 mg/0.3 mL, solution injectable en seringue préremplie/ Exanta® 24mg comprimé pelliculé (ximelagatran) (02/07/2008)- Retrait du marché de l'anticoagulant melagatran/ximelagatran (26/06/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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Exanta 24 mg, comprimé pelliculé (23/06/2008)
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Melagatran 3 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
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