RABEPRAZOLE Zydus 20 mg, comprimé gastro-résistant (67263364)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rabéprazole base : 18,85 mg
  . Sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 08/06/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

218 541-7 ou 34009 218 541 7 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 551-2 ou 34009 218 551 2 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 552-9 ou 34009 218 552 9 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 556-4 ou 34009 218 556 4 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 557-0 ou 34009 218 557 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 558-7 ou 34009 218 558 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 559-3 ou 34009 218 559 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 560-1 ou 34009 218 560 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 706-3 ou 34009 221 706 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 708-6 ou 34009 221 708 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 710-0 ou 34009 221 710 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 542-3 ou 34009 218 542 3 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 712-3 ou 34009 221 712 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 75 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 253-4 ou 34009 582 253 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 544-6 ou 34009 218 544 6 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/11/2012

218 545-2 ou 34009 218 545 2 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 546-9 ou 34009 218 546 9 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 547-5 ou 34009 218 547 5 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 548-1 ou 34009 218 548 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/11/2012

218 549-8 ou 34009 218 549 8 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 550-6 ou 34009 218 550 6 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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