ROPINIROLE Glenmarck Generics 0,5 mg, comprimé pelliculé (67267455)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 18/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/03/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 645-1 ou 34009 353 645 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 646-8 ou 34009 353 646 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 647-4 ou 34009 353 647 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 649-7 ou 34009 353 649 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 650-5 ou 34009 353 650 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 651-1 ou 34009 353 651 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 652-8 ou 34009 353 652 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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