NIASPAN LP 375 mg, comprimé à libération prolongée (67272025)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide nicotinique : 375 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBOTT France depuis le 20/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 064-9 ou 34009 365 064 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2010

365 073-8 ou 34009 365 073 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 074-4 ou 34009 365 074 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 075-0 ou 34009 365 075 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 732-5 ou 34009 565 732 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 733-1 ou 34009 565 733 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 728-8 ou 34009 565 728 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: