Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 02/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 039-3 ou 34009 398 039 3 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 040-1 ou 34009 398 040 1 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 041-8 ou 34009 398 041 8 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 042-4 ou 34009 398 042 4 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 043-0 ou 34009 398 043 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 044-7 ou 34009 398 044 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 045-3 ou 34009 398 045 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 047-6 ou 34009 398 047 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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