Produits de santéSOMATROPINE Beecham 4 UI, lyophilisat et solution pour usage parentéral (voie S.C.) en flacon unidose (67286530)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un flacon
> somatotropine : 4,86 UI
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire PHARMACEUTIQUE NOROIT - LNP depuis le 27/09/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 26/02/1992
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
557 457-9 ou 34009 557 457 9 2
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s) - 1 ampoule(s) en verre de 1,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s) - 1 ampoule(s) en verre de 1,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg, 0.8 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1.8 mg et 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable, cartouches bicompartimentées en verre dans une seringue pré-remplie - Remise à disposition (01/09/2020)- Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : actualisation des données sur le rapport bénéfice/risque - Lettre aux professionnels de santé (08/08/2011)
- Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme - Lettre aux professionnels de santé (10/12/2010)
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- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 5 janvier 2012 - Communiqué (12/01/2012)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 26 mai 2011- Communiqué (27/05/2011)
- Hormone de Croissance synthétique (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme - Communiqué (10/12/2010)
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