Produits de santéZITHROMAX 40 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (67287098)
Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de suspension reconstituée
> azithromycine anhydre : 40 mg
. Sous forme de : azithromycine dihydratée 41,92 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 09/08/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 12/04/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
356 561-3 ou 34009 356 561 3 1
1 flacon(s) polyéthylène de 16,7 g avec seringue pour administration orale polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 16,7 g avec seringue pour administration orale polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 563-6 ou 34009 356 563 6 0
1 flacon(s) polyéthylène de 23 g avec seringue pour administration orale polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 23 g avec seringue pour administration orale polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 564-2 ou 34009 356 564 2 1
1 flacon(s) polyéthylène de 29,3 g avec seringue pour administration orale polypropylène
Déclaration de commercialisation:07/09/2001
1 flacon(s) polyéthylène de 29,3 g avec seringue pour administration orale polypropylène
Déclaration de commercialisation:07/09/2001
356 565-9 ou 34009 356 565 9 9
1 flacon(s) polyéthylène de 35,6 g avec seringue pour administration orale polypropylène
Déclaration de commercialisation:07/09/2001
1 flacon(s) polyéthylène de 35,6 g avec seringue pour administration orale polypropylène
Déclaration de commercialisation:07/09/2001
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
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