LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (67292654)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 08/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 08/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 237-0 ou 34009 389 237 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 238-7 ou 34009 389 238 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 239-3 ou 34009 389 239 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010

389 240-1 ou 34009 389 240 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 241-8 ou 34009 389 241 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 242-4 ou 34009 389 242 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010

A lire