Produits de santéFLUOROURACILE Ebewe 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (67294648)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> fluorouracile : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 06/04/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 02/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
576 145-9 ou 34009 576 145 9 1
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 154-8 ou 34009 576 154 8 2
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 146-5 ou 34009 576 146 5 2
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/11/2010
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/11/2010
576 147-1 ou 34009 576 147 1 3
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 148-8 ou 34009 576 148 8 1
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/11/2010
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/11/2010
576 149-4 ou 34009 576 149 4 2
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/06/2016
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/06/2016
576 150-2 ou 34009 576 150 2 4
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 151-9 ou 34009 576 151 9 2
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/10/2011
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/10/2011
576 152-5 ou 34009 576 152 5 3
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 153-1 ou 34009 576 153 1 4
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/06/2016
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/06/2016
Focus
S'informer
DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (10/12/2020)- Médicaments à base de 5-fluorouracile (voie parentérale), capécitabine, tegafur et flucytosine - recommandations européennes concernant la recherche du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Lettre aux professionnels de santé (04/06/2020)
- Zaltrap® (aflibercept) : informations relatives au risque d'ostéonécrose de la mâchoire - Lettre aux professionnels de santé (17/03/2016)
- Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : recherche obligatoire du déficit en DPD avant tout traitement - Point d'Information (29/04/2019)
- 5-FU et déficit en DPD : l’EMA poursuit le travail initié en France - Point d'Information (21/03/2019)
- Traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) et déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase (DPD) : l’ANSM invite les professionnels de santé à appliquer les nouvelles recommandations émises par l’INCa et la HAS - Point d'Information (18/12/2018)
- Fortes tensions d’approvisionnements en spécialités à base de 5-Fluorouracile : l'ANSM mobilise les industriels pour assurer la couverture des besoins - Point d'Information (21/09/2018)
- Prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) lors de traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) - Point d’information actualisé au 28 février 2018 (28/02/2018)
- Prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) lors de traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) - Point d'Information (08/02/2018)
- Fluoropyrimidines et prodrogues du 5-fluorouracile, Ulipristal 5mg (ESMYA) : retour d’information sur le PRAC de mars 2020 - Point d'Information (15/04/2020)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
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Chimiothérapies à base de 5-Fluorouracile ( 5FU) ou capécitabine et déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Information patients (29/04/2019)
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Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilan 2001 (19/03/2008)
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