Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 02/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
572 516-2 ou 34009 572 516 2 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation:31/12/2008
572 517-9 ou 34009 572 517 9 6
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2020
572 518-5 ou 34009 572 518 5 7
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml
Déclaration de commercialisation:31/12/2008
572 519-1 ou 34009 572 519 1 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation:08/06/2009
572 522-2 ou 34009 572 522 2 9
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation:31/12/2008
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