EPIRUBICINE Arrow 2 mg/ml, solution pour perfusion (67299638)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 02/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

572 516-2 ou 34009 572 516 2 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation:31/12/2008

572 517-9 ou 34009 572 517 9 6
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2020

572 518-5 ou 34009 572 518 5 7
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml
Déclaration de commercialisation:31/12/2008

572 519-1 ou 34009 572 519 1 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation:08/06/2009

572 522-2 ou 34009 572 522 2 9
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation:31/12/2008

Infos de sécurité sanitaire (35 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché