Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI-AVENTIS GROUPE depuis le 11/11/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 02/03/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 057-9 ou 34009 364 057 9 0
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 058-5 ou 34009 364 058 5 1
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2007
564 954-4 ou 34009 564 954 4 3
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 955-0 ou 34009 564 955 0 4
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/10/2004
564 956-7 ou 34009 564 956 7 2
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 663-8 ou 34009 371 663 8 6
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2007
380 154-5 ou 34009 380 154 5 4
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/02/2008
380 155-1 ou 34009 380 155 1 5
9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/02/2008
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