NIPENT 10 mg, poudre pour solution pour injection, poudre pour solution pour perfusion (67322542)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> pentostatine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 25/11/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 25/03/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

558 041-0 ou 34009 558 041 0 9
1 flacon(s) en verre de 10 mg
Déclaration de commercialisation:19/10/1993

Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)