Produits de santéENTONOX 135 bar, gaz pour inhalation, en bouteille (67326868)
Composition en substances actives
gaz composition
> protoxyde d'azote : 50 % (mole/mole)
> oxygène : 50 % (mole/mole)
Titulaire(s) de l'AMM
LINDE France depuis le 20/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 15/11/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage professionnel
réservé à l'usage professionnel
Présentations
562 160-0 ou 34009 562 160 0 0
1 bouteille acier ou aluminium de 5 l avec un robinet en laiton ou d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2016
1 bouteille acier ou aluminium de 5 l avec un robinet en laiton ou d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2016
562 161-7 ou 34009 562 161 7 8
1 bouteille acier ou aluminium de 15 l avec un robinet en laiton ou d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2016
1 bouteille acier ou aluminium de 15 l avec un robinet en laiton ou d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2016
565 098-4 ou 34009 565 098 4 3
1 bouteille(s) acier ou aluminium de 5 l avec un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée
Déclaration de commercialisation:15/10/2004
1 bouteille(s) acier ou aluminium de 5 l avec un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée
Déclaration de commercialisation:15/10/2004
565 099-0 ou 34009 565 099 0 4
1 bouteille(s) acier ou aluminium de 15 l avec un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2016
1 bouteille(s) acier ou aluminium de 15 l avec un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2016
396 421-8 ou 34009 396 421 8 5
1 bouteille(s) acier ou aluminium de 5 l avec un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2016
1 bouteille(s) acier ou aluminium de 5 l avec un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2016
Infos de sécurité sanitaire (34 résultats)
Focus
Dossiers
Administration du MEOPA aux patients (23/04/2020)
S'informer
- [COVID-19] - Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA): ANTASOL Ⓡ , ENTONOX Ⓡ , KALINOX Ⓡ , OXYNOX Ⓡ et ACTYNOX Ⓡ - Précautions d’emploi lors de l’administration du MEOPA aux patients - Lettre aux professionnels de santé -actualisé le (06/04/2020)
- Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA) : ANTASOL®, ENTONOX®, KALINOX®, OXYNOX® – Rappel sur le bon usage et la sécurité d’emploi - Lettre aux professionnels de santé (12/09/2016)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 23 juin 2011 - Communiqué (24/06/2011)
Activités
- MEOPA : ANTASOL, ENTONOX, KALINOX, OXYNOX (24/02/2012)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
Recommandations - Médicaments
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Interactions médicamenteuses du 11/12/2017 - Compte-rendu GT042017033 (06/04/2018)
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GT Erreurs medicamenteuses du 20/01/2015 - Compte-rendu GT262015013 (07/12/2015)
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GT Gaz à usage médical du 23/01/2014 - Compte-rendu GT312014013 (23/04/2014)
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GT Gaz à usage médical du 23/01/2014 - Ordre du jour GT312014011 (22/01/2014)
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GT Gaz à usage médical du 10/10/2013 - Compte-rendu GT312013013 (06/12/2013)
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GT Gaz à usage médical du 10/10/2013 - Ordre du jour GT312013011 (09/10/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT Pharmacovigilance du 21/02/2017 - Compte- rendu CT012017023 (24/05/2017)
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CT Pharmacovigilance du 21/02/2017 - Ordre du jour CT012017021 (15/02/2017)
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CT Pharmacovigilance du 18/03/2014 - Compte-rendu CT012014033 (23/06/2014)
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CT Pharmacovigilance du 21/01/2014 - Compte-rendu CT012014013 (08/04/2014)
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CT Pharmacovigilance du 18/03/2014 - Ordre du jour CT012014031 (17/03/2014)
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CT CEIP du 24/10/2013 - Compte-rendu CT022013033 (25/02/2014)
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CT Pharmacovigilance du 21/01/2014 - Ordre du jour CT012014011 (20/01/2014)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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Compte rendu de la réunion du 24 septembre 2009 (02/03/2010)
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Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
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