NEVIRAPINE Arrow Lab 200 mg, comprimé (67334039)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> névirapine anhydre : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 17/10/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

275 419-2 ou 34009 275 419 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 420-0 ou 34009 275 420 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 421-7 ou 34009 275 421 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 422-3 ou 34009 275 422 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 424-6 ou 34009 275 424 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/04/2017

275 425-2 ou 34009 275 425 2 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 499-4 ou 34009 585 499 4 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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