Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg
. Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 22/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
497 454-9 ou 34009 497 454 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 455-5 ou 34009 497 455 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 456-1 ou 34009 497 456 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
497 457-8 ou 34009 497 457 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 458-4 ou 34009 497 458 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
578 774-3 ou 34009 578 774 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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