ORLIZEN 30 mg, comprimé (67354942)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ambroxol (chlorhydrate d') : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PLURIPHARM depuis le 23/09/1988

Données administratives

Date de l'AMM: 23/09/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

331 304-7 ou 34009 331 304 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 305-3 ou 34009 331 305 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 307-6 ou 34009 331 307 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 454-6 ou 34009 556 454 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 455-2 ou 34009 556 455 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 456-9 ou 34009 556 456 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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